Marco Tosatti
Cari amici e nemici di Stilum Curiae, offriamo alla vostra attenzione qualche lemento di quello che dovrebbe essere uno scandalo con titoli cubitali sulla prima pagina di ogni giornale che si rispetti. Ma lo stato penoso dell’informazione nel nostro Paese è tale che ovviamente non ce n’è traccia. Buona lettura e condivisione.
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C’è questo post su X di Marcello Foa. Cliccate sul collegamento per il video:
La verità sconvolgente di
: quando era all’Europarlamento emerso un rapporto che dimostrava come i vaccini Covid non fossero tutti uguali. Alcuni lotti provocavano effetti avversi, altri no. E l’Unione europea cosa fece? Anziché indagare e pretendere chiarezza mise tutto a tacere e fece cancellare i dati. Sappiatelo.
Ascolta tutta l’intervista a Francesca Donato su libertimedia.com
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Ed ecco il testo della denuncia di Francesca Donato, con i pdf delle lettere inviate agli enti responsabili:
Ecco come l’EMA ha nascosto dati rilevanti sugli effetti avversi dei “vaccini Covid”
Nel marzo 2023, durante i lavori della Commissione speciale COVI al Parlamento europeo, di cui ero membro, partecipai all’audizione della Direttrice esecutiva dell’EMA (Agenzia del farmaco dell’UE, una branca della Commissione Europea) Emer Cooke.
Mesi prima, avevo scritto una lettera alla Presidente di COVI inviandola all’EMA per conoscenza, in cui chiedevo spiegazioni in merito all’identificazione dei lotti di “vaccini Covid” per cui si erano registrate quantità estremamente alte di segnalazioni di effetti avversi gravi e letali.
Esposi che l’EMA aveva chiesto formalmente all’agenzia del farmaco USA (la FDA) e al Centro statunitense per il controllo delle malattie (CDC) di rimuovere dal registro degli effetti avversi americano (VAERS) informazioni rilevanti riguardanti le segnalazioni di effetti avversi relative ai Paesi UE.
Tale richiesta era stata accolta e il VAERS, pertanto, aveva cancellato dai dati relativi alle segnalazioni provenienti da cittadini UE, o comunque relative a dosi di “vaccini” Pfizer e ModeRNA somministrate in UE, i codici identificativi dei lotti di appartenenza delle fiale iniettate, che avevano provocato gli effetti avversi.
Tramite i dati completi forniti dal VAERS era stato possibile individuare alcuni lotti che avevano prodotto un numero anormalmente alto di effetti avversi gravi e letali, che quindi, ragionevolmente, erano più pericolosi degli altri.
L’EMA, per tutelare la salute pubblica, avrebbe dovuto pertanto consentire la pubblicazione dei numeri dei lotti interessati dalle segnalazioni, ed effettuare immediatamente verifiche sugli stessi, sottoponendoli a esami di laboratorio dopo averli ritirati dal mercato in via prudenziale. Nulla di ciò, invece, fu fatto, anzi l’EMA si preoccupò unicamente di far sparire quei dati (che non pubblicava nei propri report) dalle relazioni del VAERS.
Dopo aver risposto alla mia lettera con toni stizziti, giustificando l’occultamento di quei dati con il rispetto delle norme sulla privacy imposte dal Regolamento europeo in materia (GDPR) e negando la sussistenza di alcun nesso di correlazione fra le segnalazioni ricevute e la somministrazione dei “vaccini”, ripeté nell’audizione le stesse riposte.
Questo deve rimanere agli atti perché sia noto ai cittadini chi ha nascosto informazioni preziose e rilevanti per valutare la vera sicurezza di quei prodotti ed evitare ulteriori danni alla loro salute.
Qui sotto trovate i pdf delle lettere scambiate fra la sottoscritta e la Direttrice dell’EMA, oltre al resoconto pubblicato dal sito (anonimo) justpaste.it/vacciniletali che, grazie ai dati del VAERS, elencava i lotti per cui si era registrato il maggior numero di segnalazioni di effetti avversi gravi e letali. Il sito ad oggi è ancora attivo e consultabile sul web.
17 Novembre 2025 – Francesca Donato
lettera a Ms Van Brempt – EMA e VAERS data
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E che cosa sia l’EMA, e come agisca, e da chi sia guidata, lo spiega molto bene l’avv. Renate Holzeisen, in questo post su X:
Marco Cavalleri (EMA) è un esempio di ****** ******* delle case farmaceutiche, che ha tratto in inganno responsabili della politica e cittadini sin dal 2020 su efficacia e sicurezza dei cosiddetti “vaccini” contro il Covid-19 e che spudoratamente (senza subirne le giuste conseguenze) continua a farlo! A Dicembre 2020 Cavalleri ha dichiarato che i cosiddetti “vaccini” contro il Covid-19 sarebbero stati autorizzati solo dopo l’accertamento dell’efficacia e sicurezza tgcom24.mediaset.it/cronaca/corona nonostante sapesse benissimo che era vero giusto il contrario, come risulta peraltro dai contratti di acquisto stipulati dalla Commissione Europea e dai produttori dei “vaccini”, dove questi dichiarano inequivocabilmente che non c’era il tempo per accertare la sicurezza ed efficacia e, dunque, chiedevano ed ottennero totale manleva dalla Commissione Europea e dagli Stati membri (tra cui l’Italia).
Vedi qui il contratto con Pfizer per Comirnaty drive.google.com/file/d/1nbz-Xs
E Marco Cavalleri sa benissimo che i “vaccini”-Covid-19 originariamente autorizzati a condizione della prova della loro efficacia e sicurezza con studi clivi imposti nella autorizzazioni originariamente condizionate, sono poi stati autorizzati per cinque anni senza che i produttori avessero fornito tale prova, avendo annullato poco tempo dopo l’immissione sul mercato di queste sostanze, gli studi clinici. Infatti, l’OMS (corrotta a sua volta dai produttori dei “vaccini” tramite la Gates Foundation e GAVI Alliance) ha dichiarato che sarebbe stato eticamente non coretto, non offrire il “vaccino” ai partecipanti al gruppo di controllo degli studi imposti, non appena il “vaccino” sarebbe stato disponibile.
drive.google.com/file/d/1YZGfHa
Inoltre, tutti i nuovi “vaccini” a modRNA di fatto vengono autorizzati ab initio senza alcuna prova dell’efficacia e sicurezza. Se ******* come Marco Cavalleri sono i responsabili dell’EMA, non c’è da stupirsi che ormai nell’UE vengono autorizzati senza alcun minimo di prova in punto di efficacia e sicurezza sostanze sperimentali peraltro come “vaccini” nonostante siano composti e funzionanti come prodotti di terapia genica.
Il fatto che il cosiddetto “vaccino” autoreplicante Kostaive/Zapomeran e il cosiddetto “vaccino” bivalente contro l’influenza e il Covid m-COMBRIAX di Moderna, entrambi basati su RNA modificata e realizzati da un produttore statunitense, siano stati autorizzati nell’UE e ad oggi negli USA invece no, la dice lunga sulla particolare gravissima situazione di corruzione, in cui si trovano l’EMA e la Commissione Europea anche attualmente!
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2 commenti su “Siero anti-Covid, Noti Effetti Avversi Letali. La UE Ha Chiesto agli USA (VAERS) di Cancellare Quei Dati.”
¿va a recibir algunas cartas “cariñosas” katalin kariko?
Aspettiamo il commento di qualche sfegatato tifoso europeista………..