Marco Tosatti
Queridos amigos y enemigos de la Stilum Curiae, ofrecemos a vuestra atención este post, publicado por el Dr. Nicolas Hulscher en X. Disfruten la lectura y difundan.
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Idioma original: inglés.
17 modos en que las inyecciones de ARNm pueden causar cáncer, según más de 100 estudios
Una revisión bibliográfica exhaustiva revela cómo las inyecciones de ARNm pueden inducir, acelerar o reactivar el cáncer a través de 17 vías distintas
1. Inestabilidad del genoma: el ARNm puede integrarse en el ADN, causando mutaciones.
2. Escape inmunitario: Spike desactiva los supresores tumorales como el p53.
3. Reparación del ADN deteriorado: Spike interrumpe las enzimas de reparación genómica.
4. Inflamación crónica: los LNP y la proteína pico alimentan la inflamación que favorece el cáncer.
5. Inmunodepresión: el declive de las células T y del interferón debilita la vigilancia.
6. Interrupción del ARN: la optimización de los codones dificulta la función del ARNmicro.
7. Señalización oncogénica: activa las vías PI3K/mTOR y MAPK.
8. Microambiente tumoral: Los LNP se acumulan en los tumores, acelerando su propagación.
9. Despertar de tumores latentes – Interrumpe el control inmunitario de los tumores latentes.
10. Fallo de la vigilancia inmunitaria: el ARN modificado por m1Ψ bloquea los receptores tipo Toll.
11. Errores de desplazamiento de marco: el ARNm puede producir proteínas no deseadas y dañinas.
12. Agotamiento inmunitario: los refuerzos promueven la IgG4 y la tolerancia al cáncer.
13. Contaminación por ADN: El ADN plasmídico puede integrarse en el genoma del huésped.
14. Secuencias SV40 – Promotor tumoral conocido encontrado en viales de Pfizer.
15. Desregulación del RAS: Spike hiperactiva de AT1R, estimulando la proliferación.
16. Daños a la microbiota: la pérdida de bifidobacterias compromete la defensa antitumoral.
17. Resistencia al tratamiento: la proteína spike atenúa la respuesta a la quimioterapia.
17 Ways mRNA Shots May Cause Cancer, According to Over 100 Studies Comprehensive literature review reveals how mRNA injections may induce, accelerate, or reactivate cancer through 17 distinct pathways
1. Genome instability – mRNA may integrate into DNA, causing mutations.
2. Immune escape – Spike disables tumor suppressors like p53.
3. Impaired DNA repair – Spike disrupts genomic repair enzymes.
4. Chronic inflammation – LNPs & spike fuel cancer-promoting inflammation.
5. Immune suppression – T-cell & interferon decline weakens surveillance.
6. RNA disruption – Codon optimization derails microRNA function.
7. Oncogenic signaling – Activates PI3K/mTOR & MAPK pathways.
8. Tumor microenvironment – LNPs accumulate in tumors, speeding spread.
9. Reawakening dormant cancers – Disrupts immune control of latent tumors.
10. Immune surveillance failure – m1Ψ-modified RNA blocks toll-like receptors.
11. Frameshift errors – mRNA can produce unintended, harmful proteins.
12. Immune exhaustion – Boosters promote IgG4 & tolerance to cancer.
13. DNA contamination – Plasmid DNA may integrate into host genome.
14. SV40 sequences – Known tumor-promoter found in Pfizer vials.
15. RAS deregulation – Spike overactivates AT1R, driving proliferation.
16. Microbiota damage – Loss of bifidobacteria impairs anticancer defense.
17. Treatment resistance – Spike protein blunts chemo response.
Publicado en Italiano el 27 de diciembre de 2025 por Marco Tosatti en https://marcotosatti.com/
Traducción al español por: José Arturo Quarracino
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