Studio Peer Reviewed Conferma: il Siero a mRNA può Causare o Accelerare i Tumori. Focal Points.

Marco Tosatti

Cari amici e nemici di Stilum Curiae, offriamo alla vostra attenzione questo articolo di Focal Points, che ringraziamo per la cortesia. Buona lettura e diffusione.

§§§

Https%3A%2F%2Fsubstack Post Media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2Fc45a48c5 214f 48e2 A95b 2ae31ba17d1a 2902x734

Un primo articolo sottoposto a revisione paritaria definisce il “turbo cancro” indotto dal vaccino COVID-19

Per la prima volta, i “tumori turbo” passano dalla censura alla letteratura medica sottoposta a revisione paritaria.

19 agosto
Https%3A%2F%2Fsubstack Post Media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F3525813b B6b7 4c84 8533 746ad20a564e 1084x1123
Https%3A%2F%2Fsubstack
Https%3A%2F%2Fsubstack
Https%3A%2F%2Fsubstack
Https%3A%2F%2Fsubstack

Di Nicolas Hulscher, MPH

Per anni, il termine “turbocancro” è stato ridicolizzato come una teoria del complotto anti-vaccino . Le autorità sanitarie, i media tradizionali e persino Wikipedia hanno insistito sul fatto che “non ci fossero prove” dell’esistenza di un fenomeno del genere.

Tuttavia, una recente revisione della letteratura ha delineato oltre 100 studi sottoposti a revisione paritaria che indicano che le iniezioni di mRNA possono causare o accelerare il cancro attraverso 17 distinti meccanismi biologici:

17 modi in cui le iniezioni di mRNA possono causare il cancro, secondo oltre 100 studi

·
24 giugno
17 modi in cui le iniezioni di mRNA possono causare il cancro, secondo oltre 100 studi
 

Di Nicolas Hulscher, MPH

 

Ora, per la prima volta, è stato pubblicato sul Journal of Independent Medicine un articolo scientifico sottoposto a revisione paritaria intitolato “Turbo Cancers” indotti dall’mRNA del COVID-19 , che definisce formalmente il “turbo cancer” e raccoglie il crescente numero di casi clinici, segnali epidemiologici e percorsi meccanicistici che spiegano come le iniezioni di mRNA del COVID-19 e la proteina spike possano causare tumori improvvisi, aggressivi e resistenti al trattamento:

Https%3A%2F%2Fsubstack Post Media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F3fad7b0a 1db3 43a8 8bb2 D7acbf1d9f7b 1932x1002

Definizione di tumori turbo

  • I tumori turbo sono definiti tumori maligni insolitamente aggressivi e in rapida progressione .
  • Sono caratterizzati da improvvise ricadute nei pazienti precedentemente in remissione e da una nuova insorgenza nei soggetti più giovani in fase avanzata.

Segnali di pericolo epidemiologici

  • I dati provenienti da Stati Uniti, Regno Unito e Giappone mostrano un brusco aumento dell’incidenza e della mortalità per cancro a partire dal 2021 , in linea con le campagne di vaccinazione di massa.
  • L’analisi VAERS rivela che le segnalazioni più sproporzionate riguardano tumori dell’appendice, del seno, del colon-retto, dell’endometrio, della laringe e del fegato .

Percorsi meccanicistici identificati

La proteina spike del SARS-CoV-2 interrompe i sistemi fondamentali di difesa contro il cancro, tra cui:

  • Riprogrammazione metabolica (costringendo le cellule a produrre energia simile a quella del cancro).
  • Resistenza all’apoptosi (interferenza con i soppressori tumorali p53 e BRCA1).
  • Attivazione delle cellule staminali cancerose (tramite le vie Wnt, Notch, NF-κB e del recettore degli estrogeni).
  • Angiogenesi e metastasi (attraverso il mimetismo di VEGF, MMP9 e galectina-3).
  • Evasione immunitaria (induzione di IgG4, linfopenia, soppressione delle cellule NK).

Rischi oncogeni nascosti nelle iniezioni

  • Riattivazione dell’EBV dopo i richiami.
  • Sequenze del promotore del DNA SV40 rilevate nelle fiale del vaccino.
  • La N1-metil-pseudouridina (m1Ψ) ha dimostrato di accelerare la crescita del tumore nei modelli.
  • Possibile trascrizione inversa e integrazione genomica dell’mRNA.

Popolazioni ad alto rischio

  • Sopravvissuti al cancro in remissione.
  • Individui con una forte storia familiare di tumori maligni.
  • Gli anziani (75+).
  • Coloro che ricevono più dosi di richiamo.

Approccio preventivo proposto

  • Gli autori raccomandano il protocollo ROOT4 : EGCG (estratto di tè verde), curcumina, vitamina D e acidi grassi omega-3, come profilassi antitumorale sicura e a basso costo per gli individui ad alto rischio.

Come concludono gli autori:

L’insorgenza di tumori turbo in seguito alla vaccinazione contro il COVID-19 – caratterizzata da un comportamento insolitamente aggressivo, ricadute nei casi di remissione e insorgenza in individui più giovani – rappresenta un quadro clinico preoccupante che richiede un urgente esame scientifico. Mentre il dibattito pubblico ha ampiamente liquidato questi tumori come casuali o biologicamente improbabili, i dati meccanicistici presentati in questa revisione suggeriscono il contrario. La proteina spike del SARS-CoV-2 potrebbe interferire con i principali percorsi regolatori della carcinogenesi, tra cui la riprogrammazione metabolica, la sorveglianza immunitaria, la resistenza all’apoptosi e la proliferazione delle cellule staminali.

È tempo che i governi mondiali e le agenzie di sanità pubblica smettano di negare la realtà: i “tumori turbo” indotti dall’mRNA del COVID-19 sono reali.


***

Un’ampia revisione della letteratura condotta da Mathilde Debord, intitolata ” I vaccini a mRNA contro il COVID-19 possono indurre il cancro in 17 modi diversi, secondo oltre 100 studi “ , è stata appena pubblicata su Le Point Critique . Basandosi su oltre 100 studi sottoposti a revisione paritaria, la revisione delinea 17 distinti meccanismi biologici attraverso i quali le iniezioni possono avviare, accelerare o riattivare processi maligni.

Https%3A%2F%2Fsubstack Post Media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2Fbcf71c5b 37a2 42cc Bcaf 54b57e5d062d 1218x910

Di seguito è riportato un riepilogo dei 17 meccanismi identificati (i riferimenti a supporto di questeaffermazioni si trovano nell’articolo):


1. Instabilità del genoma

L’mRNA può essere retrotrascritto e integrato nel DNA dell’ospite, innescando mutazioni che danno origine al cancro.

2. Fuga immunitaria

La proteina spike si lega e inibisce i geni oncosoppressori come p53 e BRCA1, proteggendo le cellule tumorali dalla distruzione immunitaria.

3. Meccanismo di riparazione del DNA compromesso

La proteina spike interferisce con gli enzimi essenziali per la riparazione del DNA, aumentando il rischio di mutazioni incontrollate.

4. Infiammazione cronica

Le nanoparticelle lipidiche e la proteina spike causano un’infiammazione di lunga durata, una delle cause più note del cancro.

5. Disregolazione del sistema immunitario

La soppressione delle cellule T e dell’interferone di tipo I indebolisce la sorveglianza del cancro e favorisce l’evasione immunitaria.

6. Interruzione dell’RNA

L’ottimizzazione dei codoni interrompe le reti di microRNA, destabilizzando la regolazione della crescita cellulare e l’apoptosi.

7. Attivazione dei percorsi oncogeni

La proteina spike attiva indirettamente la segnalazione MAPK e PI3K/mTOR, alimentando la crescita del tumore e le metastasi.

8. Alterazione del microambiente tumorale

Le nanoparticelle lipidiche si accumulano nei tumori, aumentandone la permeabilità e potenzialmente accelerando la diffusione del cancro.

9. Risvegliare i tumori dormienti

L’infiammazione post-vaccinazione e la compromissione del sistema immunitario possono innescare una recidiva nei pazienti precedentemente in remissione.

10. Alterazione della sorveglianza immunitaria

L’mRNA modificato blocca i recettori Toll-like, rendendo le cellule tumorali “invisibili” al sistema immunitario.

11. Errori di frame shift

L’mRNA sintetico a volte produce proteine aberranti e indesiderate, contribuendo al rischio oncogeno.

12. Iniezioni multiple

Dosi ripetute esauriscono il sistema immunitario e determinano il passaggio di classe a IgG4, favorendo la tolleranza ai tumori.

13. Contaminazione del DNA

Il DNA plasmidico residuo presente nelle fiale dei vaccini è competente per la replicazione e potrebbe integrarsi nei genomi dell’ospite.

14. Sequenze del DNA oncogeno SV40

Le sequenze del promotore SV40 nelle fiale Pfizer possono facilitare l’inserimento del genoma: questo stesso elemento viene utilizzato per indurre tumori negli animali da laboratorio.

15. Deregolamentazione del sistema renina-angiotensina (RAS)

L’attivazione dell’AT1R indotta da spike favorisce lo stress ossidativo e la proliferazione cellulare incontrollata.

16. Distruzione del microbiota

Le iniezioni impoveriscono i bifidobatteri, indebolendo l’equilibrio immunitario e compromettendo le risposte antitumorali.

17. Maggiore resistenza ai trattamenti

L’esposizione al picco prolunga la sopravvivenza delle cellule tumorali durante la chemioterapia, probabilmente determinando resistenza al trattamento.


Questi dati contribuiscono a spiegare i 110.750 decessi per cancro in eccesso registrati negli Stati Uniti dall’avvio della campagna di iniezione di massa di mRNA per il COVID-19. L’analisi dei dati ufficiali del CDC rivela che l’eccesso di mortalità per cancro non solo è persistito, ma continua ad accelerare nel 2025:

Https%3A%2F%2Fsubstack Post Media.s3.amazonaws.com%2Fpublic%2Fimages%2F578fab18 Ddb0 441f 9668 887db4ceb184 1382x449

Continuare a ignorare questa catastrofe renderà impossibile riportare davvero l’America in salute.

 

Nicolas Hulscher, MPH

Epidemiologo e amministratore della Fondazione McCullough

www.mcculloughfnd.org

Vi invito a seguire sia la McCullough Foundation che il mio account personale su X (ex Twitter) per ulteriori contenuti.

§§§

Aiutate Stilum Curiae

IBAN: IT79N0200805319000400690898

BIC/SWIFT: UNCRITM1E35

ATTENZIONE:

L’IBAN INDICATO NELLA FOTO A DESTRA E’ OBSOLETO.

QUELLO GIUSTO E’:

IBAN: IT79N0200805319000400690898

***

Banner Pro 250x84

Se hai letto « Studio Peer Reviewed Conferma: il Siero a mRNA può Causare o Accelerare i Tumori. Focal Points. » ti può interessare:

Torna in alto